Anemia sierpowata to genetyczna choroba krwi charakteryzująca się zmianą kształtu czerwonych krwinek.
+ Grzybica Candida może powodować objawy podobne do choroby Alzheimera
+ Niedawno Miss przeszła ekstrakcję protez po przejściu przez ‘Chorobę Silikonową’ i dzieli się swoimi objawami.
Normalnie czerwone krwinki mają kształt dysku, są elastyczne i okrągłe, co ułatwia ich przemieszczanie się przez naczynia krwionośne.
Jednak w przypadku anemii sierpowatej te komórki przyjmują kształt zbliżony do sierpa (stąd nazwa “sierpowata”) lub półksiężyca, co może powodować wiele problemów zdrowotnych.
Warunkiem tym jest mutacja w genie kontrolującym produkcję hemoglobiny, białka odpowiedzialnego za transport tlenu we krwi. Zmieniona forma hemoglobiny, znana jako hemoglobina S, sprawia, że czerwone krwinki stają się sztywne i lepkie.
Do głównych problemów związanych z anemią sierpowatą należą:
Przewlekła anemia:
Ze względu na ich nieprawidłowy kształt, sierpowate czerwone krwinki ulegają szybszemu zniszczeniu niż normalne, co prowadzi do anemii.
Epidody bólu:
Nieprawidłowy kształt komórek może powodować zablokowanie naczyń krwionośnych, co prowadzi do bolesnych epizodów znanych jako kryzysy sierpowate.
Złożone problemy zdrowotne:
Pacjenci z anemią sierpowatą mogą doświadczać powikłań, takich jak uszkodzenie organów, zwiększone ryzyko infekcji i problemy z płucami.
Ryzyko w określonych sytuacjach:
Pewne sytuacje, takie jak niski poziom tlenu, odwodnienie lub duże wysokości, mogą pogłębić objawy.
Leczenie anemii sierpowatej polega na leczeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom. Może to obejmować leki przeciwbólowe, hydroksymocznik (w celu zmniejszenia częstości kryzysów bólowych), szczepienia i antybiotyki w celu zapobiegania infekcjom, a także w niektórych przypadkach transfuzję krwi lub przeszczep szpiku kostnego.
Warto podkreślić, że anemia sierpowata jest chorobą dziedziczną, przenoszoną z rodziców na dzieci. Gdy obaj rodzice mają gen choroby, każde dziecko ma 25% szans na odziedziczenie tego stanu. Dlatego zaleca się poradnictwo genetyczne dla rodzin z historią tej choroby.
Źródło: WHO, CDC
